根治，解决患儿的疾病困扰。
这名患儿，是非常罕见的心脏畸形。之前做过三次手术，都没有解决问题。
最开始发现疾病的时候，是八年前，患儿才刚刚满月。
那时候周乔还在国内读高中，而墨菲才十三岁。能一直等到他们成长起来，然后给患儿做手术，不得不说是一场缘分。
当时，患儿因为口唇发紫，被诊所的家庭医生转诊至一家大医院就诊。
心超结果显示，患儿患有一种罕见的先天性心脏病：完全性大动脉转位（TGA），属于新生儿期一种发绀型先天性心脏病。
和正常人相比，患儿心脏上的肺动脉和主动脉竟然长反了。
本应连接左心室、为全身供氧的主动脉长到了右心室上；而本应连接右心室、向肺部输送静脉血的肺动脉却长在了左心室上。
这个病的发病率较低，占先天性心脏病的 7～9%，出生后如得不到及时救治，80%的患儿会在2个月内死亡。
尤其是，室间隔完整型的TGA患儿，往往在新生儿期出现致命低氧血症和充血性心力衰竭，失去手术机会而死亡。
不幸中的万幸，这个小孩在患有TGA的同时还存在着室间隔缺损。
室间隔缺损，简单地说，就是左右心室之间的“墙壁”有个漏洞。
对于正常人来说，这个漏洞是很不好的，也属于先天性心脏畸形。
但奇妙的是，正是因为这个漏洞，救了小孩一命。
动脉血和静脉血可以通过这个漏洞混合，形成“低氧血”，为全身供氧。
不过，这个漏洞虽然帮他暂时保住了性命，却也让他全身长期处于低氧状态，随时面临缺氧导致器官衰竭，甚至死亡的风险。
这个小孩在6个月大和 3岁半的时候，曾分别接受了2次姑息手术，但每次只能短暂缓解病情。
一个月前，又因出现大量胸腹水和氧饱和度下降，接受了第三次心脏手术，术后却出现了严重的并发症。
经过三次手术，患儿的心脏结构已经彻底改变，在此前室间隔缺损的基础上，左右心室被合并，以单心室、双心房的模式运转，继续用低氧血维持着幼小的生命。
第三次手术，是加州大学医疗中心的专家做的，当时，主刀的医生说了，已经没有更好的治疗方案，基本上无法根治，只能通过药物维持。
小孩的父母不甘心，那名医生想了想，就推荐他们去找周乔，也许，那
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