治疗。
在其他地方折腾来折腾去，反复看不好的病，来鸢尾花诊所，往往就能“拨云见日”，“药到病除”。
之所以成立这个“中心”，打出这个“卖点”，自然是因为罕见病患者非常“可怜”。
罕见病，又叫“孤儿病”，因为得病的人少，没有相关的研究，在医疗领域，属于没人管的“孤儿”。
针对罕见病的药物，也相应的叫做“孤儿药”。没有人去投入大量的资金进行研发。除了一些国家机构、公益性的项目。
周乔希望，能让罕见病不“罕见”，让“孤儿病”不孤单。
另外，罕见病的治疗费用也高昂，属于一块大蛋糕。
这种病，往往是先天性的疾病，不会挑贫富贵贱，也有许多富裕的家庭会有这样的患者。鸢尾花诊所能提供这么好的服务，对这些有钱的家庭来说，也是一种福音。
至于穷人家庭的孩子不幸患上了“罕见病”，没关系，可以来找塔莉娅和维罗妮卡，她们正在合伙运营一个慈善基金，可以给确实家庭贫困的患儿们提供医疗费用援助。
“鸢尾花罕见病诊疗中心”挂牌之后，铺天盖地的“热点”运营出去，第一个患者就慕名前来。
对方是住在圣路易斯奥比斯波的一名十七岁的高中生，本该青春蓬勃，参加各种学校聚会的白人少女，在此之前，却一直走在漫漫求医路上。
在大约八年前，年仅九岁的小姑娘潘蜜拉·西蒙斯开始时不时腹痛，发作时往往毫无前兆，而且还会伴有明显的恶心、呕吐等症状。
她的家人带她过来鸢尾花诊所，向鸢尾花天团的明星医生们讲述病情，以及过往的求医史，简直是一把心酸一把泪。
“我女儿真的太可怜了……”西蒙斯夫人揉了揉红红的眼睛，说道。
“她发病的时候，不知道什么时候会来，有时候是一周两三次，有时一月三四次，每次短则三天，长则七天就会缓解。可是，这种病，真的太折磨人啦。”
“最关键的是毫无前兆，就好像未落地的靴子，随时会砸下来。”
西蒙斯先生介绍：“我女儿每次病情发作的时候，会痛到额头直冒冷汗，吃再多的止痛药都不管用，就好像，就好像……肚子里有个东西在翻绞，要将人的五脏六腑都绞碎的那种。”
这种感觉，自然是他女儿告诉她的。
面对这种怪病，西蒙斯一家自然带着女儿四处求医，也曾去过大医院，检查做了一大堆，可能
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