丝毫好转，甚至，下肢渐渐失去运动能力，上肢的运动能力也在变弱，脊椎变形，到了现在越发严重，甚至要靠家用呼吸机来辅助通气。
在漫长的治疗生涯中，他知道让女儿好转已无可能，在咨询当地医生后得知，若再生个孩子，患此病的几率仅为25%。
如果这个孩子健康，就能在他们百年之后照顾妮妮。
于是，夫妻俩决定为了妮妮赌一把。
两年前，儿子小健也出生了，然而，不幸的是，悲剧重演。
一岁的时候，小健又被诊断为sma。
而夫妇俩在生下儿子后才得知，约50人中就有一位sma致病基因携带者，只要二胎产检，或者有家族病史的高危人群携带者进行筛查，就可以有效阻断新发病例。
可夫妇俩都是农民，他们根本不知道这个病可以做产前基因检测，何况当时当地也没有相应的检测机构，只能含泪咽下这枚苦果。
后来他带着一家人来到杭城，靠送外卖挣钱，一开始是想着把债给还了。
孩子的未来已经不在他们预想之中了，反正医生都说了，两个孩子都活不过四岁。
小健的病症似乎还要更严重，现在不但已经动不了，甚至已经不能完全脱离呼吸机了。
但是两个孩子的智力和神志都很正常，还能跟夫妻俩进行一定的互动。
这样的场景，无疑让他心酸又痛苦。
三个月前，当再次前去医院检查的时候，医生告诉了他们一个喜讯。
一款治疗sma的药物，渤健的诺西那生钠注射液已经进入医保了，价格已经降到3万一针，再加上医保报销，第一年自费大约6万元，加上慈善赠药等一些救济，以后每年估计2万块就够了。
得知此事，他们两口子欣喜若狂，终于等到了一款能负担得起的sma药物了。
他们当时也问了，有没有能够彻底根治的药物。
确实有一款‘神药’，患者只要接受一次静脉注射，就能长期缓解病症甚至治愈。
然而却是天价，1400万的数字让两口子瞠目结舌，半天说不出话来。
这个天文数字已经超出了两个老实巴交农村人所能想象的极致了。
光数一数后面的零，可能对他们来说都费劲。
要知道，这款几万块的药物对他们来说，负担都有些重。
而且他们还有两个孩子，这治疗费用就得翻倍。
一个孩子
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