果在这种止血药物分子的基础上，研发出一种针对凝血因子受体的拮抗剂，岂不是能达到相反的作用，让凝血因子失去活性，从而抑制凝血酶的活性，达到抗凝药的效果。
药理学有一种受体理论，就是说一种药物之所以产生效果，是因为它会抓住对应的受体，就像一把钥匙开一个锁一样，只有该药物或有关的化合物才能够打开这把锁，激活这种受体。
许多药物就是基于这种理论而研发成功的，最著名的受体就是阿片受体，吗啡之类成瘾药物就是作用于阿片受体从而产生强烈的作用。
受体理论很容易让人想到，那如果用一种相似的化学分子，占据了所有的受体，岂不是就能阻止该受体发生作用?
就好像将一块形状相似的橡皮泥塞进锁孔，就能堵住该锁，从而让真正的钥匙无法插进来，起不了作用。
这块形状相似的橡皮泥就是拮抗剂。
化学分子是立体的，这就导致一些结构上的细微变化会使一种药物变成拮抗剂，或者使得拮抗剂变成药物。
例如，吗啡是一种兴奋剂，若是把吗啡分子的甲基改换成烯丙基，那它就变成了一种有效的拮抗剂烯丙吗啡，不但不会让人产生兴奋，也不能镇痛，反而能够阻止吗啡或者其他阿片类药物产生效用。
它把吗啡从受体中挤出来了，挤占了受体的为止，使得吗啡无处发生作用。
胖子想要研究的凝血因子拮抗剂也是基于同一个原理。
只要将药物分子结构做一些细微的改动，就能从止血剂中获得一种拮抗剂，从而得到一种全新的抗凝药，对静脉血管血栓起到极大的抑制作用。
胖子当时想到这个主意的时候，激动得差点从电脑前跳了起来，他当即就拿着研究发现去找闻人龙申报项目。
闻人龙对他的创新思维大加褒奖，几乎是立即就同意了他的申请。
这属于ai制药实验室的第一个自主研发项目，而且是全新的心脑血管药物领域，于是获得了极大支持。
胖子带着五个博士，一共六个人组成了新的攻坚团队，全力研发创新抗凝药。
然而，项目一开始，进展并不顺利。
由于要将所有相似结构的药物分子都合成出来，再一个个检测效果，而同样的碳氢氧，即便以同样的方式排列，效果实际上却并不一样。
总体来说，工作量非常大，光是分析不同药物分子之间的细微结构，就要了这六人的老命了。
他们
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