和α地中海贫血较为常见。
世界上已明确的α型致病基因有100多种，β型致病基因有300多种，所以每个患者在治疗之前都要进行基因测序，明确突变或者缺失的基因。
萨勒曼王子就是β型患者，他的病因是由β珠蛋白基因的点突变引起的，需要定位到突变的基因，才能根据具体情况量身打造基因药物。
确定突变基因后，才能使用crispr-cas9试剂将突变的基因剪切掉，然后插入正常的基因片段，之后还要采取造血干细胞做细胞实验，确定无误后才能开始治疗。
到时候，需要从他体内分离出造血干细胞，然后在造血干细胞中特定基因位点进行基因编辑，再将经基因编辑的造血干细胞注入骨髓内，逐渐转换成正常的血红蛋白，从而达到治疗效果。
由于是自体骨髓移植，所以不存在排异反应，并发症很轻，一般不会有明显的感染和出血，以及移植物抗宿主病。
所以最难的还是基因药物这块，只要研发出来，后续的治疗还是相当有把握的。
萨勒曼听了进展以后，心情舒缓了一点，没有那么焦躁了。
口中的鹅肝似乎又恢复了美味，吃起来也有滋有味了。
接下来，他只能是每个星期就打电话问候一下，询问下最新进展。
除此以外，也做不了什么。
反正一千万美金已经打到三清账上了，只能相信对方会全力以赴，然后安静如鸡地等待。
不过这个千万美金并不是治疗费，而是以赞助费的名义打款的。
又过了一个月时间，萨勒曼王子终于等到了好消息。
“基因药物已经研发成功，细胞实验非常完美，已经达到了临床应用的地步，可以过来进行治疗了。”
萨勒曼王子接到这个电话的时候，差点兴奋得跳起来。
他迅速来到三清的定点合作医院进行治疗。
在治疗室里，他躺在床上，接受了骨髓穿刺术，然后分离出体内的造血干细胞。
这些造血干细胞将注入基因药物，等确定基因编辑成功后，再回输到他体内。
这是第一次治疗，会麻烦一点，注入的造血干细胞会源源不断地产生正常的血红蛋白，逐渐让他自身血红蛋白水平达到正常范围。
要继续保持的话，还会再进行第二次治疗。
不过，第二次治疗就只需要进行鞘内注射，把基因药物注入骨髓就行。
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