近段时间，海外社交媒体上，铺天盖地的新闻到处都是，全是在说三清和博德研究所就专利费达成庭外和解一事。
鹰国民众都看到了新闻，他们对三清的印象倒是没有那么坏，反而在网上纷纷讨论起三清可能的应变来。
一些比较客观的网友给出了自己的理性推测。
“看来三清集团也不可避免地将要与鹰国药企坑瀣一气，成为手持镰刀的高价收割者。”
“药企面对这种局面，只有一个办法，那就是提价。”
“我们每个人都知道他们会怎么做，这已经是医药行业的潜规则了，每次药企的钱包遭受任何损失，他们都会把伤害转移给病人，达成一个只有病人受伤的世界。”
“我本来以为三清集团的低价基因药物，会成为沙丁鱼罐头里的鲇鱼，把整个医药市场的高价打下去，很明显我错了。”
“这波是管理员亲自下场剪网线了。”
“只能说，三清已经尽力了。”
“各位地贫症患者，请节哀顺便，准备好帐篷，流浪的时候它会让你过得更舒适一点。”
海外网友都达成了共识，面对这样的结果，不管怎么样，地贫基因药物的价格都将会翻倍。
从现在的50万美金涨到100万以上。
至于具体数字是多少，就要看三清的胃口到底有多大了。
为了避免高额专利费的损失，三清必然会像其他药企一样，大幅提高基因药物的价格，从而将所有损失转嫁给患者，并从中获取足够的利润。
此时此刻，鹰国所有地中海贫血症患者，全都哀嚎一片。
巴特是一位典型的地中海贫血症患者，他已经三十多了，病情日复一日地严重起来。
他在鹰国的医院排了很久的队，等待骨髓造血干细胞移植，但是由于血型比较罕见，一直都等不到匹配的骨髓。
眼看病情再发展下去，就要开始器官衰竭了，他终于等到了能够彻底治愈的基因药物的问世。
本来他以为价格会高到让人无法承受，不过他之前有正经工作，在保险负担了大部分费用之后，又掏光所有积蓄，终于能够承担得起医药费了。
他已经提交了血液样本，付了款，正在焦急地等待着最后的药物治疗。
看到最新的报道后，他心里顿时凉了一截。
万万没想到会遇到这种事，地贫基因药物竟然要交这么高的专利费。
他已经能想到
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