键的起点，确认在他们的特定EGFR突变细胞系中，PKCδ的磷酸化水平确实在用药后异常升高，且时间点与预测吻合。
这是一切的基础，只有完成了靶点确认，他们才能进行下一步实验。
很快，宋朝明安排好实验分工，众人一哄而散，穿上实验服进入实验室，虽然心中依旧有些迟疑，但他们也迫不及待的想看到最后的验证结果。
可惜生物实验与其他实验还有一些不同，它需要时间的沉淀，无法速成。
实验紧张而有序地展开，培养箱日夜运行，实验室的灯常常亮到深夜。
直到三天后，Western Blot结果才出来，
当那张暗房里显影的胶片被拿出来时，负责的实验员几乎是小跑着拿去给宋朝明。
结果清晰无比，在用药后1小时和6小时，PKCδ的磷酸化条带果然比对照组明显更浓！模型的第一步预测被完美证实！
实验室里响起一阵小小的欢呼，所有人看向陈辉的眼神都变了，有因为之前怀疑的愧疚，也有因为陈辉惊人实力而产生的狂热崇拜。
“陈师弟牛逼！”
不知道哪位师弟忽然激动的大喊了一声。
“陈师弟牛逼！”
很快，这样的欢呼就充满了实验室。
宋朝明脸上也露出了欣慰的笑容，他这所重点实验室，已经很久没有经历过如此热烈的欢呼了。
“好了，这只是第1步，最关键的还在后面呢。”
等了几分钟，等到大家将兴奋的情绪宣泄以后，宋朝明才再次开口说道。
接下来他们需要进行功能获得/丧失实验，首先，他们需要设计并合成针对PKCδ基因的siRNA，转染进癌细胞，特异性沉默PKCδ的表达。
使用一种已知的、较为特异的PKCδ抑制剂比如Rottlerin或其类似物，在不同浓度下处理细胞。
使用CCK-8或MTT等assays，分别检测在仅用靶向药、仅抑制PKCδ、以及两者联用的情况下，癌细胞的增殖活力变化。
根据陈辉的模型预测，联用组应表现出显著的协同抑制效应。
接下来就需要进行长期观察，观察在长期作用下，癌细胞形成集落的能力是否被联用方案彻底摧毁。
在施加上述处理后，再次利用Western Blot或磷酸化抗体芯片，检测陈辉预测的通路下游关键蛋白CRAF， MEK
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